Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Das Unternehmen fokussiert seine Forschung auf die Therapiegebiete Onkologie, Gastroenterologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Seltene Erkrankungen. Außerdem investiert Takeda zielgerichtet in Forschungsaktivitäten in den Bereichen Plasmabasierte Therapien und Impfstoffe. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.500 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen.
Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.
Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.
Laborleiter Bereich Fertigwaren (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Leitung des Bereiches Fertigwaren Freigabe- und Stabilitätsanalytik
- Sicherstellung der cGMP-konformen und zeitgerechten Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
- Sicherstellung der Einhaltung interner und globaler KPIs
- Mitarbeit an Risikoanalysen, Root Cause Problem Solving, Änderungsanträgen, Abweichungen und CAPAs
- Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft der Labore
- Fachliche Führung und Weiterentwicklung der zugeordneten Laboratory Supervisors
- Kontinuierliche Verbesserung und Standardisierung der Laborprozesse
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle im cGMP Umfeld, als Leiter der Qualitätskontrolle und im Bereich Personalführung
- Sehr gute Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, Titration, etc.) Methodenentwicklung, Validierung und Troubleshooting
- Lösungsorientierte, engagierte und zielgerichtete Arbeitsweise
- EDV-Kenntnisse (MS-Office, SAP, LIMS)
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit und Termintreue
- Führungsstärke, Kontaktfreude und Teamfähigkeit
