Ziel der Position:

Vollumfängliche Mitarbeit im Schichtbetrieb in der Produktion sowie Mitwirkung an der Sicherstellung des Produktionsablaufs.

Ihre Aufgaben:

- Durchführung von Produktionsprozessen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP)
- Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen und -geräten
- Durchführung von Inprozess-Kontrollen und Dokumentation der Ergebnisse gemäß den Vorgaben
- Identifizierung und Behebung von prozesstechnischen Störungen und Problemen während der Produktion
- Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion
- Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen, um über aktuelle Entwicklungen in der pharmazeutischen Produktion auf dem Laufenden zu bleiben
- Arbeiten im Schicht- und Wochenenddienst (Früh / Spät / Nacht / Feiertage)
- Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf
- Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen

Ihr Profil

- Idealerweise Ausbildung im chemisch/pharmazeutischen Bereich
- mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Chemie, Pharma, Lebensmittel, Automotive etc.); Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert
- Kenntnisse und Erfahrung mit PLS-Steuerungen
- Nachweis ausreichend fachlicher Qualifikation sowie relevanter praktischer Erfahrung
- Kenntnisse im Arbeiten im GMP-Umfeld wünschenswert
- Kenntnisse im Arbeiten in Reinräumen Klasse D wünschenswert
- Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht)
- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Empathie und Kollegialität erforderlich