Ihre Aufgaben

- Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagement- Systems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
- Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
- Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
- Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
- Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
- Gute Englischkenntnisse
- Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
- Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
- Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten

Unsere Benefits

- Sicherer Arbeitsplatz
- Mittelständisches Unternehmen
- Familiengeführt
- Nachhaltig orientiert
- Modernes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien
- Kurze Entscheidungswege
- Übernahme von Verantwortung
- Flexible Arbeitszeiten
- Freitagnachmittag frei (38-Stunden-Woche)
- Zahlreiche Firmenevents
- Jobrad
- Leistungsgerechte Vergütung (betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld)