Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

Ihre Aufgaben

Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagement- Systems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
Gute Englischkenntnisse
Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten

Unsere Benefits

Sicherer Arbeitsplatz
Mittelständisches Unternehmen
Familiengeführt
Nachhaltig orientiert
Modernes Arbeitsumfeld
Flache Hierarchien
Kurze Entscheidungswege
Übernahme von Verantwortung
Flexible Arbeitszeiten
Freitagnachmittag frei (38-Stunden-Woche)
Zahlreiche Firmenevents
Jobrad
Leistungsgerechte Vergütung (betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld)