Production Support Compliance | M/W/D - Referenz 001005

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.
 
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
 
Production Support Compliance | M/W/D - Referenz 001005
 
Ihre Aufgabe:
 
·         Erstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln

·         Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster

·         Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen

·         Inhaltliche und fachliche Mitarbeit und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens

·         Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen
 
Ihr Profil:
 
·         Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als Pharmakantin, Biologielaborantin oder Chemielaborant*in, mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA, CTA, BTA, UTA mit entsprechend langjähriger Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet

·         Gute Kenntnis im GMP-Umfeld

·         Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung

·         Sprachkenntnisse: Deutsch (fließend), Englisch (Grundkenntnisse)
 
Interesse?
 
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
 
Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an!