Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda engagiert sich dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen.
Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie zu uns nach Oranienburg als
Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie zu uns nach Oranienburg als
Projektmanager Technology Transfers (all genders)
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Projektmanagement von Entwicklungsprojekten inkl. Klinikmusterfertigung und Technologietransfers in lokalen und globalen interdisziplinären, interkulturellen Teams
- Wissenschaftliche Planung, Koordination und Auswertung von Entwicklungs-, Optimierungs- und Transferaktivitäten
- Evaluierung und Implementierung innovativer Technologien in enger cross funktionaler Zusammenarbeit mit den lokalen und globalen Teams
- Mitarbeit an den Automatisierungs- und Digitalisierungsinitiativen insbesondere im Zusammenhang mit der kontinuierlichen konzeptionellen Weiterentwicklung des Themas CPV (Continued Process Verification) und enge Kooperation mit der lokalen und globalen Digital & Data Sciences Funktion
- Sicherstellung der kontinuierlichen Verbesserung der Produkte und Prozesse entsprechend dem Lifecycle Ansatz
- Etablierung und Optimierung neuer und bestehender Herstellungsprozesse entsprechend dem wissenschaftlichen Stand der Technik und geltender Regularien und Anforderungen in Bezug auf Produktentwicklung, Scale up, Compliance und Transferexzellenz u.a. unter sicherer Anwendung statistischer Methoden zur Versuchplanung (DoE) sowie Aus- und Bewertung von Daten und Versuchsreihen und Ableitung entsprechender Maßnahmen
- Erstellung und Prüfung von Versuchs-, Transfer- und Herstelldokumentation
- Kontinuierliche Sicherstellung der Inspektionsfähigkeit
- Erstellung und Prüfung der projektbezogenen sowie der regulatorisch relevanten Dokumentation
- Qualifizierung alternativer Wirk- und Hilfsstoffe
- Budgetverantwortung für die entsprechend Vollmachtsordnung übertragenen Kostenstellen im Zuständigkeitsbereich der Abteilung Manufacturing Sciences, Gruppe Process Science, Site Support & Validations
- Ausbildung von Pharmaziepraktikanten und Famulanten gemäß AAppO § 3 und 4
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker/in gemäß AAppO und BApO, idealerweise mit abgeschlossener Promotion im Bereich Pharmazeutische Technologie
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich feste Arzneiformen
- Ausgeprägte GMP Kenntnisse
- Ausgeprägte Kenntnis der gültigen Regularien und behördlichen Anforderungen
- Hohes Qualitätsverständnis
- Versierter Umgang mit den MS-Office-Applikationen
- Erfahrung im Projektmanagement und ausgeprägte Statistikkenntnisse
- Eigeninitiative, ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Teamgeist bei der Zusammenarbeit in cross funktionalen Teams
Warum Takeda?
Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden.
Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands.
Unser Produktionsstandort befindet sich im Großraum Berlin. Mit dem öffentlichen Nahverkehr benötigen Sie ca. 30 bis 45 Minuten von Berlin-Mitte nach Oranienburg.
Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden.
Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands.
Unser Produktionsstandort befindet sich im Großraum Berlin. Mit dem öffentlichen Nahverkehr benötigen Sie ca. 30 bis 45 Minuten von Berlin-Mitte nach Oranienburg.
