Schwerpunkte:

• Sie erstellen technisch anspruchsvolle Spezifikationen und Prüfpläne für Anlagen, die der Qualifizierung/Validierung im Pharma-/GMP-Umfeld dienen
• Sie arbeiten hierzu im Team abteilungs- bzw. bereichsübergreifend mit hoher Eigenverantwortung
• Sie haben in dieser Position direkten Kundenkontakt und stimmen mit den Kunden den Workflow für die Qualifizierungsdokumentation ab
• Sie unterstützen Inbetriebnahmen bei der Durchführung der Qualifizierungsmaßnahmen weltweit vor Ort (Reisebereitschaft 15 – 20 %)

Ihr Anforderungsprofil:

• Sie haben eine mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung, sind Techniker (m/w/d) oder haben einen Bachelor of Engineering (m/w/d) idealerweise im Bereich Verfahrenstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbar
• Berufserfahrung in oben genannten Bereichen erleichtern den Einstieg
• Sie sind selbständiges Arbeiten gewohnt
• Sie arbeiten gerne interdisziplinär in den Bereichen Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, IT und Automatisierung
• Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie haben die Bereitschaft, weltweit auf Dienstreisen zu gehen

Natur strebt nach Perfektion. Wir auch. Im Engineering.

Perfektion ist das Ergebnis von Leidenschaft und Präzision. Mit dieser Leidenschaft und Präzision beschäftigen wir bei der kontech GmbH, als ein Teil der TECCON Gruppe zusammen über 250 Mitarbeiter. Alle ausgestattet mit Expertenwissen, branchenübergreifendem Know-how und spezifischer Berufserfahrung. Gepaart mit Leidenschaft für Engineering unterstützen wir namhafte Kunden in der Automatisierungs- und Elektrotechnik, Automotive sowie dem Maschinen- und Anlagenbau.

Die kontech mit seinen Standorten Friedrichshafen, Singen und Schopfheim ist Ihr Ansprechpartner in Süddeutschland. Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.