Study Nurse/ Studienassistent*in / Medizinische*r Fachangestellte*r /Gesundheits- und Krankenpfleger

Wir suchen zeitnah eine medizinische Fachkraft zur Mitarbeit in unserer klinischen Studienzentrale Gokos GmbH im Bereich der Hämatologie/Onkologie. Die Institution engagiert sich für die Planung und Umsetzung klinischer Studien in Praxen, um Patienten mit Krebserkrankungen zeitnah einen Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen. Die Einrichtung Gokos GmbH ist eine gut strukturierte Studienzentrale, die klinische Studien der Phasen IB-IV umsetzt. Die Gokos GmbH arbeitet dabei mit großen Praxen der Region zusammen und ist in der Lage kooperative Projekte zu managen.

Dementsprechend sind Sie in Ihrem Arbeitsprofil integrativer Bestandteil der Planung einer Studie in

Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Sponsoren. Nach Etablierung von Studien vor Ort sind sie Teil der Betreuung von Patienten im Bereich der klinischen Diagnostik und Therapie, Sie partizipieren an Befundungen, Patientenaufklärungen und Patientenbetreuung im Rahmen einer individuellen Patientenführung. Zudem gehört zum Arbeitsalltag die klinische Dokumentation und Kooperation mit Vertretern der Studienorganisation (sogenannten CRO). Die Gokos GmbH ist sehr gut strukturiert - und arbeitet mit verschiedenen Kooperationspartnern der Gesundheitsdienste, mit denen Sie engen Kontakte haben werden (wie z.B. Labor, Apotheke). Sie arbeiten in einem motivierten Team, welches sich zu innovativen Therapieformen bekennt. Die Gokos GmbH fördert individuelle Fortbildungsprogramme der Mitarbeiter und führt selbst problemorientierte Fortbildungen durch. Weiterbildungen sind nach Absprache gewünscht und förderbar. Die Arbeitsorganisation erfolgt in direkter Zusammenarbeit mit behandelnden Ärzten und der Teamführung der Gokos GmbH. Es gibt Kernarbeitszeiten und Möglichkeiten persönlicher Arbeitszeitlösungen mit der teilweisen Option remote Arbeitsplätze einzurichten.

Aufgaben:

• Betreuung und Pflege der Studienpatienten und Studiendatenbanken

• Dokumentation von Studiendaten, sachgerechte Ablage der studienspezifischen Dokumente

• Organisation und Koordinierung der diagnostischen Maßnahmen

• Mitarbeit an der Durchführung klinischer Studien, Rekrutierung von Studienteilnehmern

• Verwaltung der Studienmaterialien, gelegentliche Teilnahme an auswärtigen Prüfertreffen

• Bearbeitung von Studiendokumenten, Ansprechpartner für die Studienpatienten

Wir bieten:

*leistungsgerechte Vergütung

*flexibel gestaltbare Arbeitszeiten im Rahmen von 7-18 Uhr

*eine Mo-bis-Fr-Woche

*regelmäßige Fort- und Weiterbildungen

*eine ausgewogene Balance zwischen operativen und administrativen Tätigkeiten

*fundierte Einarbeitung in den Wirkungskreis

*teilweise Option für Remote-Arbeiten

 Wir wünschen uns:

*einen Abschluss in einem der oben benannten Berufe

*gute Englischkenntnisse

*anwendungsbereite Kenntnisse mit dem MS-Office und gängigen EDV-Systemen

*selbstständiges projektbezogenes Arbeiten und Organisieren

*zeitweise Reisebereitschaft zu Studientreffen

*Teamfähigkeit

*Kontaktfreudigkeit zu Kollegen und Patienten

*GCP-Kenntnisse, Studienerfahrung sind von Vorteil, aber keine Bedingung