Assistenz für Regulatory Affairs (m/w/d)

In Vollzeit für nachstehende Aufgabenschwerpunkte:

• Zusammenführen von Informationen aus unterschiedlichen Dokumenten
• Unterstützung bei der Dokumentation von Labor- und Entwicklungsergebnissen
• Pflege und Aktualisierung von Daten im System
• Kommunikation mit unseren internationalen Fachhändlern und Zulassungsbehörden

Interessenten sollten über folgende Voraussetzungen und Eigenschaften verfügen:

• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office
• Abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Beruf
• Strukturierte und gründliche Arbeitsweise
• Teamfähigkeit bei der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und externen Beteiligten